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Diagnóstico Genético Preimplantaciónal (DGP)

Diagnóstico Genético La posibilidad de verificar si un embrión es normal o no desde el punto de vista genético, antes de ser transferido al útero es una práctica esencial para la prevención de enfermedades y para obtener un resultado positivo en una pareja estéril.

 

La biopsia de los embriones está indicada en los siguientes casos:

 

Parejas con riesgo de transmisión de cualquier enfermedad genética.

Pacientes de edad superior a 30 años, con alto riesgo de alteraciones numéricas de los cromosomas.

Pacientes con abortos repetidos.

Pacientes provenientes de varios procedimientos FIVET sin éxito.

 

Nuestros genetistas clínicos estudian cada particularidad que pudiera presentar una pareja o una familia. En colaboración con biólogos especialistas en genética y en biología molecular preparan las estrategias para diagnosticar en los embriones esas enfermedades, a través del estudio de los cromosomas del embrión, o bien mediante la detección de mutaciones en los genes que originan enfermedades monogénicas, como la fibrosis cística y la hemofilia.

 

En estos casos, después del proceso habitual de ICSI y mediante técnicas de micromanipulación, se efectúa una biopsia de cada embrión, del que se extraen una o dos células. Una vez extraídos, se analizan los núcleos, marcando los cromosomas con marcadores fluorescentes o se amplifica el ADN de los blastómeros y es analizado en busca de diversas mutaciones.  Mientras tanto, el embrión sigue en cultivo para poder ser transferido apenas sea conocido el diagnóstico.

 

Durante el DGP es posible seleccionar un embrión masculino o femenino para transferirlo al útero, ya que los cromosomas que determinan el sexo se identifican. La elección de sexo está prohibida en España, excepto en casos de enfermedades genéticas vinculadas al sexo.

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