Prendre un rendez-vous
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Cetraitement consiste en une analyse chromosomique ou génétique des embryons, afin de détecter la présence d’anomalies ou de maladies. Avant l’analyse, l’équipe médicale effectuera une étude sur le couple, des tests génétiques (caryotype) seront demandés, les antécédents familiaux seront étudiés et enfin la raison de la réalisation du DPI sera diagnostiquée.
-Fausses couches récurrentes
-Âge avancé de la mère
-Échecs antérieurs à la FIV
-Faible qualité séminale
-Caryotype modifié
-Maladies monogéniques
Le traitement est réalisé en complément du traitement ICSI. Une fois les embryons en développement, ils seront soumis à une biopsie et à une analyse génétique avant d’être transférés dans l’utérus de la femme. La biopsie peut être réalisée en développement embryonnaire D3, où nous analyserons une cellule de l’embryon, ou en D5, où nous analyserons quelques cellules du trophectoderme. Plus tard, cette cellule ou trophectoderme sera analysé et les embryons seront congelés en attendant un résultat diagnostique.
Une fois que nous aurons le résultat de l’analyse, nous parlerons à la patiente pour commencer par un traitement de préparation endométriale. Pour ce faire, on administre des médicaments qui nous aident à obtenir une épaisseur suffisante de l’endomètre, ce qui est très important pour l’implantation de l’embryon. Une fois l’endomètre préparé, les embryons sains, exempts de toute altération chromosomique ou maladie génétique, seront décongelés et transférés dans l’utérus, augmentant ainsi la probabilité de grossesse.
S’il y a plusieurs embryons sains, ceux qui ne sont pas transférés seront conservés congelés.